ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТОВ Операции по увеличению груди и грудные имплантантыДекларация EQUAM Европейский комитет
по гарантиям качества и изделиям медицинского назначения в пластической
хирургии (EQUAM).
Цель операций по увеличительной пластике молочной железы - улучшение морального и физического состояния пациентов. Имплантаты молочной железы должны подбираться строго индивидуально.
Со времени опубликования последних деклараций EQUAM силиконовый гель продолжает широко использоваться в производстве имплантатов молочной железы. На сегодняшний день ему не существует лучшей альтернативы. Дополнительные медицинские
исследования не выявили наличия связи между имплантатами молочной железы,
заполненными силиконовым гелем, и раком, а также другими заболеваниями
молочной железы. Эти исследования подтверждают данные, полученные ранее. 2. Имплантаты молочной железы с титановым покрытием Имплантаты молочной железы
с титановым покрытием (Ti-Breeze) начинают использоваться в клинической
практике. EQUAM не получил никаких клинических данных о безопасности и
эффективности данного вида имплантатов. 3. Имплантаты молочной железы, заполненные гидрогелем Безопасность имплантатов молочной железы, заполненных гидрогелем, не доказана. Хотя имплантаты молочной железы, заполненные гидрогелем, не отождествляются с каким-то определенным риском, в декабре 2000 года МDA издала два указа, касающихся отзыва подобных имплантатов с Британского рынка, что является превентивной мерой ввиду отсутствия достаточной информации о материале-наполнителе. MHRA (Комитет по надзору за медицинскими изделиями и продукцией для здравоохранения) - исполнительный комитет Министерства Здравоохранения Великобритании - «продолжает контролировать безопасность этих имплантатов, но не рекомендует женщинам их заменять, если они не испытывают никаких проблем»
EQUAM констатирует, что имплантаты,
заполненные соевым маслом содержат вредные для человеческого организма
вещества.
EQUAM считает, что необходимо
информировать пациентов не только о преимуществах, но и о риске, связанном
с увеличительной пластикой или реконструкцией молочной железы. В беседе
перед операцией пациентам следует предоставлять следующие документы: «Информация
для пациентов» и «Бланк-согласие».
EQUAM считает, что европейская
и международная регистрация пациентов является решающим моментом в получении
точной информации о поведении имплантатов, о краткосрочных и долгосрочных
осложнениях и риске. Это способствует постимплантационному контролю. Принципы
конфиденциальности и безопасности частной жизни, как врачей, так и пациентов
должны неукоснительно соблюдаться, чтобы подобная регистрация была успешной.
EQUAM подтверждает необходимость внутренней регистрации имплантатов молочной
железы, которая ляжет в основу международной регистрации имплантатов молочной
железы (IBIR), по единой универсальной форме (Addendum II). Государственные
органы здравоохранения и Общества пластических хирургов должны разработать
план по осуществлению и поддержке международной регистрации, соответствующий
стандартам и рекомендациям Европейской Комиссии. |
||||||
| Разработка: Gizmo-Design | Все
права защищены © 2008 г. |
|||||